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The Role
Performs quality inspections, in-process and finished-product sampling, temperature checks, instrument calibration, production line release, and quality documentation. Prepares batch-release documents and certificates, maintains retention samples, initiates nonconformance and deviation reports, and follows up on corrective actions. The role supports regulated manufacturing operations on the night shift and requires accurate data entry, teamwork, organization, and adherence to safety and quality procedures.
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Joignez-vous à une entreprise reconnue pour ses excellentes conditions!
Horaire de NUIT: 23h00 à 07h15
- Un salaire de 29.53$ après 6 mois; et un salaire débutant à 28.41$;
- Une prime de 2$ pour les heures travaillées sur le quart de nuit
- Assurance santé et télémédecine après 3 mois;
- Programme de retraite avec cotisation de l’employeur de 3%;
- Cartes cadeaux et boni pour les années de service;
- Journées personnelles et de maladie - Total de 6 (selon la politique);
- Des jours payés pendant la période des fêtes (selon la politique);
- Stationnement privé et gratuit;
- Évènements corporatifs payés par l'employeur;
- Équipement individuel de travail fourni par la compagnie.
Confab est présentement à la recherche d’un(e) Technicien(ne) Contrôle Qualité sur le quart de nuit - fin de semaine.
Le technicien contrôle qualité travaillera sous le Chef Contrôle Qualité. Il(elle) aura comme responsabilité d’effectuer les inspections, les contrôles en cours de production et les vérifications qualité requises afin d’assurer la conformité des produits fabriqués.
Principales responsabilités:
• Effectuer l’inspection des lignes de production et leur relâche après nettoyage;
• Effectuer les calculs nécessaires et saisir les résultats dans les formulaires, dossiers de lot, rapports ou bases de données appropriées;
• Échantillonner les produits en cours de fabrication, les produits finis et tout autre matériel requis selon les procédures établies;
• Maintenir et organiser le stock des éc;hantillons de rétention conformément aux procédures internes;
• Effectuer l’inspection des lignes de production et leur relâche après nettoyage;
• Effectuer les calculs nécessaires et saisir les résultats dans les formulaires, dossiers de lot, rapports ou bases de données appropriées;
• Échantillonner les produits en cours de fabrication, les produits finis et tout autre matériel requis selon les procédures établies;
• Maintenir et organiser le stock des éc;hantillons de rétention conformément aux procédures internes;
• Effectuer les tournées de relevés de température et documenter les résultats;
• Calibrer les instruments utilisés en contrôle qualité, tels que les balances, réfractomètres, et autres équipements applicables;
• Faire les tournées de surveillance de la qualité en opération;
• Préparer les formulaires pour la production (BPR ou WO);
• Préparer les COAs, COCs, étiquettes et documents connexes pour les relâches des lots de MP & PF;
• Initier les rapports de produits non conformes et les déviations associées, au besoin; Documenter avec exactitude les observations, résultats, inspections et interventions effectuées;
• Collaborer avec les différents départements pour assurer le suivi des écarts, des actions correctives et des situations qualité rencontrées en production;
• Travailler de façon sécuritaire et respecter les procédures de santé, sécurité et environnement applicables;
• Maintenir les standards de propreté, d’ordre et de rangement des espaces, équipements et outils de travail;
• Calibrer les instruments utilisés en contrôle qualité, tels que les balances, réfractomètres, et autres équipements applicables;
• Faire les tournées de surveillance de la qualité en opération;
• Préparer les formulaires pour la production (BPR ou WO);
• Préparer les COAs, COCs, étiquettes et documents connexes pour les relâches des lots de MP & PF;
• Initier les rapports de produits non conformes et les déviations associées, au besoin; Documenter avec exactitude les observations, résultats, inspections et interventions effectuées;
• Collaborer avec les différents départements pour assurer le suivi des écarts, des actions correctives et des situations qualité rencontrées en production;
• Travailler de façon sécuritaire et respecter les procédures de santé, sécurité et environnement applicables;
• Maintenir les standards de propreté, d’ordre et de rangement des espaces, équipements et outils de travail;
• Effectuer toute autre tâche connexe favorisant l’entraide, la collaboration et le bon fonctionnement des opérations;
Formation et compétences requises: • Diplôme d’études secondaires;
• Minimum de 1 an d’expérience dans un poste similaire en contrôle qualité, idéalement dans un environnement de fabrication alimentaire, pharmaceutique, nutraceutique ou de produits de santé naturels;
• Connaissance d’Excel niveau débutant/intermédiaire requise;
• Capacité à travailler avec des outils informatiques et à saisir des données avec précision
• Maîtrise du français, à l’oral et à l’écrit;
• Connaissances de base en anglais, surtout être capable de lire;
• Curieux, rapide, organisé, minutieux et fiable.
• S’adapte facilement aux changements et ouvert à la communication;
• Apte à travailler en équipe;
• Connaissance d’Excel niveau débutant/intermédiaire requise;
• Capacité à travailler avec des outils informatiques et à saisir des données avec précision
• Maîtrise du français, à l’oral et à l’écrit;
• Connaissances de base en anglais, surtout être capable de lire;
• Curieux, rapide, organisé, minutieux et fiable.
• S’adapte facilement aux changements et ouvert à la communication;
• Apte à travailler en équipe;
• DEC, un atout;
• Expérience souhaitée : 2 ans d’expérience ou plus dans un environnement réglementé, un atout.
Informations contractuelles
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Skills Required
- High school diploma
- At least 1 year of experience in a similar quality control position
- Beginner/intermediate knowledge of Excel
- Ability to use computer tools and enter data accurately
- Fluency in spoken and written French
- Basic English knowledge, especially reading ability
- Curious, fast, organized, detail-oriented, and reliable
- Ability to adapt to change and communicate openly
- Ability to work in a team
- College diploma (DEC)
- Two or more years of experience in a regulated environment
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The Company
What We Do
Confab Laboratories Inc. is a Canadian pharmaceutical contract development and manufacturing organization (CDMO) based in Saint-Hubert, Quebec. It develops, manufactures, and packages prescription and over-the-counter medicines, innovative and generic pharmaceuticals, controlled drugs, veterinary products, and multiple dosage forms, including liquids, tablets, capsules, powders, and semi-solids. The company also provides formulation, technology transfer, analytical, regulatory, and commercialization support.
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