Wondering what’s within Beckman Coulter Diagnostics? Take a closer look.
At first glance, you’ll see that for more than 80 years we’ve been dedicated to advancing and optimizing the laboratory to move science and healthcare forward. Join a team where you can be heard, be supported, and always be yourself. We’re building a culture that celebrates backgrounds, experiences, and perspectives of all our associates. Look again and you’ll see we are invested in you, providing the opportunity to build a meaningful career, be creative, and try new things with the support you need to be successful.
Beckman Coulter Diagnostics is proud to work alongside a community of six fellow Diagnostics Companies at Danaher. Together, we’re working at the pace of change to improve patient lives with diagnostic tools that address the world’s biggest health challenges.
The Supplier Quality Assurance/Control for Beckman Coulter Diagnostics is responsible for Maintenance and improvement of our supplier quality.
This position is part of the Beckman Coulter Mishima K.K., Global Business Quality Assurance & Regulatory Affairs located in Mishima and will be on-site. At Beckman Coulter, our vision is to relentlessly reimagine healthcare, one diagnosis at a time.
You will be a part of the Supplier Quality Group and report to the Supervisor of the Supplier Quality Group responsible for Maintenance and improvement of our supplier quality. If you thrive in a Supplier quality improvement role and want to work to build a world-class Supplier Quality management organization—read on.
【ポジションの概要】
Supplier Quality Assurance/Control（サプライヤ品質保証/管理）として、ベックマン・コールター・三島のサプライヤ品質グループに所属し、サプライヤの品質管理・改善により、部品品質を向上させる役割を担います。
※品質関連業務の未経験者可／エンジニアからのキャリアチェンジ歓迎
グローバルに展開するベックマン・コールターで、信頼性の高い品質マネジメントを身につけるチャンスです。
【ご担当いただく職務】
入社後、教育資料の読み込み、先輩スタッフのサポートを担当頂きます。
具体的には、不良発生時の社内対応、不良処理（システムへの登録）、サプライヤへの連絡、原因調査、および対策実施、サプライヤ内の5M変更管理など
※将来的には、上記のリード含め、新規サプライヤ採用時、サプライヤ変更時の品質評価実施（現場監査、工程チェック等の実施）
※国内外の出張あり（最長1週間程度）
【求めるスキル・経験・知識】
- 設計要求仕様の図面を読める方（形状、寸法、許容差、材料、表面処理等の規定を理解できる程度）
- PCスキル（Word、Excel、PowerPointによる文書作成、データ集計/分析、Outlookによるメール作成、MS-Teamsでのオンライン会議、など）
【語学力】
- 英語：簡単な読み書きが出来れば可
英語メールや文書を閲覧する場面がありますが、翻訳機能等を使って内容の理解できる程度でOK - 日本語：流暢レベル以上の読み書き、スピーキング力
社内文書や規定、サプライヤとのコミュニケーションに必要
【あれば尚可／歓迎するスキル・経験・知識】
- 基本的な測定知識（ノギス、マイクロメータ等の計測器を使用し、不良箇所を認知できる程度）
- 基本的な工業/製造知識をお持ちの方（板金、切削、成形等の加工/製造方法の知識）
- サプライヤの品質管理経験
- 品質保証業務の経験
- ISO監査員資格
- QC検定
【こういった方がご活躍いただけます】
- 所属チーム、社内関連部署、サプライヤとの連携が多いため、相互の良好なコミュニケーションを取れる方
- リーダーシップがあり、チームワーク、プロジェクト等を円滑に進めることができる方
- 自発性があり、自身の目標、タスク等を遂行できる方
- 情報やデータを整理し、客観的事実に基づいて物事を判断し、問題解決ができる方
【トレーニング制度】
入社後の導入研修あり。ピアアドバイザーによるOJT研修により、3ヶ月から6か月後には独り立ちできる想定です。
Join our winning team today. Together, we’ll accelerate the real-life impact of tomorrow’s science and technology. We partner with customers across the globe to help them solve their most complex challenges, architecting solutions that bring the power of science to life.
For more information, visit www.danaher.com.
Top Skills
What We Do
Cepheid is dedicated to improving healthcare by pioneering molecular diagnostics that combine speed, accuracy, and flexibility. The company's GeneXpert® systems and Xpert® tests automate highly complex and time-consuming manual procedures, providing A Better Way for institutions of any size to perform world-class PCR testing. Cepheid’s broad test portfolio spans respiratory infections, blood virology, women’s and sexual health, TB and emerging infectious diseases, healthcare-associated infectious diseases, oncology and human genetics. The company’s solutions deliver actionable results where they are needed most – from central laboratories and hospitals to near-patient settings. For more information, visit http://www.cepheid.com.
