When our values align, there's no limit to what we can achieve.
At Parexel, we all share the same goal - to improve the world's health. From clinical trials to regulatory, consulting, and market access, every clinical development solution we provide is underpinned by something special - a deep conviction in what we do.
Each of us, no matter what we do at Parexel, contributes to the development of a therapy that ultimately will benefit a patient. We take our work personally, we do it with empathy and we're committed to making a difference.
クライアントである製薬会社等と良好な関係を築き、さまざまな要望・期待に応え、満足していただけるサービスを提供することで、当社とクライアント双方にとってWin-Winとなるようプロジェクトをリードしていただくポジションです。
- 契約事項、薬事法、GCP等の関連法規、SOP等を遵守し、プロジェクト全体を管理する。
- 受託業務内容を熟知し、業務全体の計画立案、各部門との調整、クライアントとの折衝を行う。
- 臨床開発プロジェクトのプロジェクトマネジャーとして、部門横断的にプロジェクトチームをリードし、プロジェクトチームの発足からプロジェクト終了までの全てのプロセスにおいて、タイムライン、コスト、人員を管理する。具体的には、各プロジェクトが、Qualityを担保しタイムライン通りにマイルストーンを達成できているか、各部門リーダーから報告を受け、確認する。
- クライアントの期待に応えるため、利益や品質の成果責任を果たせるようプロジェクトをリードする。
- クライアントとの良好な関係を維持し、クライアントの満足度を向上させ、想定された利益を確保する。
- 電話／Teamsなどを通して、カウンターパートとの情報交換やアラインメントを図るサポートを行う。
【応募条件】
- 医薬品のプロジェクトマネジメント経験あるいは開発業務のリーダー経験
- ビジネスレベルの英語力
- オンコロジー領域経験あればなお可
- PMの資格として、米国のPMI（Project Management Institute）が認定するPMP （Project Management Professional）資格を有すれば、なお可
- CRO勤務経験者歓迎
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