Associé, Science et Technologie de la Fabrication

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Lévis, QC, CAN
In-Office
Junior
Pharmaceutical
The Role
Supports the development, technology transfer, optimization, and validation of pharmaceutical manufacturing and packaging processes for solid, semi-solid, and liquid dosage forms. Responsibilities include preparing and conducting validation activities, collecting and analyzing process data, providing technical production support, and contributing to technical reports and performance analyses.
Summary Generated by Built In

  Nous recrutons un(e) Associé, Science et Technologie de la Fabrication

 

 

Prendre soin de votre bien-être est essentiel, pour vous comme pour nous :

  • Rémunération compétitive et gamme complète d’avantages sociaux, dont l’accès à la télémédecine (dès le jour 1)
  • REER collectif avec contribution de l’employeur pouvant aller jusqu’à 4%
  • Programme d’aide aux employés (la santé physique et mentale des employés nous tient à cœur)
  • Programme de développement professionnel et opportunités d’avancement de carrière
  • Bistro et gym avec programme d'entraînement personnalisé
  • Un calendrier d’activités gratuites toute l’année, grâce à notre club social
  • Modèle de travail : Présentiel

Pourquoi travailler pour nous?


Depuis plus de 35 ans, nous sommes engagés à soutenir les professionnels de la santé afin qu’ils puissent se concentrer sur le plus important : le bien-être des Canadiens. Transformez votre carrière et combinez votre expertise à nos ambitions ! Nous détenons une forte croissance et de nombreuses possibilités s’offrent à vous.

 

MAINTENANT QUE NOUS AVONS PARLÉ DE NOUS, PARLONS DE VOUS!

 

Sous la responsabilité du Chef, Science et Technologie de la fabrication, l'associé(e),Science et Technologie de la fabrication effectue diverses tâches reliées au développement, au transfert et à la validation des procédés de fabrication et d'emballage de formes posologiques solides, semi-solides et liquides.

 

Ce que vous ferez au quotidien :


• Participer aux activités de transfert de procédés de fabrication et d’emballage sous la supervision du chef adjoint;
• Assister à l’exécution des activités de validation de procédés de fabrication et d’emballage (préparation, essais, collecte de données);
• Contribuer à la mise en oeuvre des stratégies de développement, d’optimisation et de validation des procédés;
• Fournir un soutien technique à la production pour la résolution de problématiques simples ou récurrentes;
• Collecter, compiler et analyser les données de procédés afin de soutenir les analyses de performance et les rapports techniques.

Profil recherché pour réussir dans ce poste :

  • Baccalauréat en sciences pharmaceutiques, chimie, biochimie, biotechnologie, génie chimique ou domaine connexe ou DEC ou AEC spécialisée (validation, procédés pharmaceutiques, assurance qualité) combiné à 3 ans d'expérience pertinente équivalente;
  • Minimum de 1 an d'expérience dans un environnement de fabrication pharmaceutique ou manufacturier réglementé;
  • Connaissance des Bonnes Pratiques de Fabrication (BPF)​
  • Excellente maîtrise de la suite MS Office
  • Capacité à travailler sous pression et à s’adapter régulièrement aux changements
  • Bon sens de l’organisation et grande capacité à gérer multiples projets simultanément
  • Bilinguisme (français et anglais) pour communiquer régulièrement, verbalement ou par écrit, de façon efficace avec l'ensemble de nos partenaires situés à l'extérieur de la province du Québec

Ce serait un vrai plus si vous possédiez également certains des atouts suivants :

  • Capacité à résoudre des problèmes et de trouver des solutions de façon autonome
  • Excellentes aptitudes interpersonnelles

Nous savons reconnaître les opportunités et acquérir les talents au sein du Groupe JAMP Pharma lorsque nous les rencontrons.

Le Groupe JAMP Pharma souscrit au principe de l’égalité à l’emploi et favorise un milieu de travail équitable, diversifié et inclusif.

Seules les candidatures retenues seront contactées.


Skills Required

  • Bachelor's degree in pharmaceutical sciences, chemistry, biochemistry, biotechnology, chemical engineering, or a related field
  • Alternatively, specialized DEC or AEC in validation, pharmaceutical processes, quality assurance, or a related field combined with three years of equivalent relevant experience
  • At least one year of experience in a pharmaceutical manufacturing or regulated manufacturing environment
  • Knowledge of Good Manufacturing Practices (GMP)
  • Excellent proficiency with Microsoft Office
  • Ability to work under pressure and regularly adapt to change
  • Strong organizational skills and ability to manage multiple projects simultaneously
  • French and English bilingualism for verbal and written communication
  • Problem-solving ability and capacity to find solutions independently
  • Excellent interpersonal skills
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beta
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The Company
HQ: Boucherville
Year Founded: 1988

What We Do

JAMP Pharma Group is a private Canadian company founded in 1988, originally a contract manufacturing organization. It is a leading generic player in the Canadian pharmaceutical industry, providing high-quality, affordable medicines and health solutions.

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