AbCellera Benefits Overview

The job focuses on expanding teams in Protein Science, Drug Development, Manufacturing, Quality, and supporting roles in various scientific and engineering fields.

Leads QA Operations for a biological drug substance clinical manufacturing facility, providing GMP oversight across manufacturing, warehousing, and distribution. Responsibilities include batch record review, material disposition, investigations, CAPAs, change controls, tech transfers, audits, inspection readiness, risk management, continuous improvement, and regulatory compliance. Builds and coaches the QA team while partnering with manufacturing, supply chain, regulatory, QC, MSAT, and logistics stakeholders.

L’Associé(e) de recherche clinique senior supervise plusieurs sites d’investigation complexes au Canada et aux États-Unis. Il ou elle réalise les activités de monitoring, assure la sécurité des patients, l’intégrité des données et la conformité réglementaire, gère les médicaments expérimentaux, résout les déviations, anticipe les risques et prépare les audits. Le poste comprend également la formation des sites, le mentorat d’ARC et la collaboration avec les équipes de données, de projet et des affaires médicales.